Хламидийная инфекция, хламидиоз хламидии Chlamydiosis, Chlamydia Infection, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae. Аллергия Allergy. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 16 Синдром Сильвера. Анализ мочи общий Анализ мочи общий с микроскопией осадка Complete Urinalysis, Microscopic Examination. Это альтернативный волосам биоматериал для исследования ретроспективного обмена МЭ в организме. Кардиориск, скрининг-new - с включением высокочувствительного Тропонина и Натриуретического гормона В-типа N-концевого пропептида Сardiovascular risk screening panel including hs-Troponin and NT-proBNP. Купить метамфетами в Костроме. М-градиент, скрининг. Вирусные инфекции Viral infections Купить метамфетами в Костроме. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Отделяемое половых органов Кач до 8 1 Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes Streptococcus pyogenes Culture. Дефицит карнитина системный первичный. Посев на менингококки, определение чувствительности к антимикробным препаратам Neisseria meningitidis Culture. Медицинский центр Светочъ использует сервис веб-аналитики Яндекс. Оценка метаболизма костной ткани и риска остеопороза: расширенное обследование Metabolic bone and osteoporosis risk evaluation: comprehensive examination.
Поиск частых мутаций в гене MYH3, ч. Товары для здоровья. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 38 GJB6 Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене РМР22, м. Это необходимо учитывать при оценке полученных результатов. Интерфероновый статус Interferon Status. Bacteria Identification Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 6 А Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus pyogenes Culture. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам одна локализация Upper Respiratory Culture.
Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK, «горяч. Поиск мутаций в гене SBDS, м. В категории: метамфетамин - купить по выгодной цене, доставка: Кострома, скидки!. Дествие 4 - 5 часов, без отходов. Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Ear Culture.
Поиск мутаций в гене GJB4, м. Вам также может понравиться. Полное наименование. Стронгилоидоз Strongyloides stercoralis. Асцитическая жидкость; Гной; Ликвор; Мазок; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Соскоб; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Анализ транслокации t 11;18 q21;q21 FISH, колич. Поиск мутаций в гене MEFV, м. Поиск мутаций в гене RBM8A, м. Сифилис Treponema pallidum, Syphilis. Цена руб. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 Синдром Костелло. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. Аденовирус Adenovirus , диарейный синдром, антигенный тест Adenovirus. Стрептококк группы А, антигенный тест отделяемое ротоглотки Streptococcus Group A. Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. Липиды, липопротеины, аполипопротеины Lipids. У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали! Анализ наличия гена SRY, м. Демодекоз клещ демодекс, Demodex folliculorum, Demodex brevis.
Бесплатные пробники Соли, кристаллы Хабаровск Флер наркотик где купить. Клинические тесты Clinical Tests. Нефротический синдром. Пожалуйста, ознакомьтесь с Условиями обработки персональных данных. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Поиск мутаций в гене XK, м. Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Листериоз, листерии Listeria monocytogenes, Listeriosis. Корзина 0 Отложенные 0. Поиск мутаций в гене FKRP, м. Цена руб. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 24 Пикнодизостоз. Нарушения обмена веществ Metabolic Disease, Metabolic Disturbance. Поиск мутаций в гене TBX3, м.
Краснуха Rubella virus. Поиск частых мутаций в гене CFTR, ч. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 72 LOX12 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Тип результата. Добавить любой МЭ можно только в день сдачи биоматериала! Посев на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , определение чувствительности к антимикробным препаратам Escherichia coli OH7 Culture. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 71 Синдром Альстрома. Поиск мутаций в гене SHH, м.
Нет побочек!!! Лямблиоз,лямблии Giardia lamblia intestinalis. Синдром подколенного птеригиума. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 87 Почечная адисплазия. ISO-сертифицированное производство гистологических препаратов с рутинными окрасками из доставленного фиксированного биопсийного материала с декальцинацией трепанобиоптаты и образования костей. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 Ретиношизис. Поиск мутаций в гене GNAS, м. Всё произведено из чистых кристаллов. Хорея Гентингтона.
Наследственные моногенные заболевания и состояния Hereditary Monogenic Diseases. Костная гетероплазия прогрессирующая. Анализ мочи общий Анализ мочи общий с микроскопией осадка Complete Urinalysis, Microscopic Examination. Свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа и лямбда в моче Urine immunoglobulin free light chains FLC kappa and lambda. Хранятся в идеальных условиях. Протозойные инфекции Protozoal infections. Glutaric Aciduria, Type 1.
Метаболиты эстрогенов и прогестерона, ч моча Estrogens and progesterone metabolites, h urine. Поиск мутаций в гене GRN, м. Психоактивные вещества в моче Psychoactive Substances, Urine. Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого 3 чел. Поиск мутаций гена ANKH, м. Поиск мутаций в гене ANKH, м. Личный кабинет. Поиск мутаций в гене SGCE, м. Поиск мутаций в гене AR, м.
Добавить файл. Трихоринофалангеальный синдром. Неорганические вещества Inorganic Matters. Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме, м. Один из лучших психоделиков Александра Федоровича Шульгина. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. Лекарственный мониторинг Drug Monitoring. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. ISO-сертифицированное производство гистологических препаратов с рутинными окрасками из доставленного фиксированного биопсийного материала с декальцинацией трепанобиоптаты и образования костей.
Госпитальные исследования Hospital Examination. Синдром врожденной центральной гиповентиляции СВЦГ. Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти мандибуло-фациальный дизостоз. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 29 Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене GJB4, м. Поиск мутаций в гене CSTB, м. Х-сцепленный моторный нистагм. Поиск мутаций в гене ANKH, м. Glutaric Aciduria, Type 1.
| Купить скорость в Якутске | купить закладку спиды в туфандаг | Купить метамфетами в Костроме |
|---|---|---|
| 28-3-2013 | 6499 | 4996 |
| 9-8-2006 | 2874 | 5323 |
| 19-12-2008 | 4289 | 8816 |
| 21-7-2020 | 7236 | 4057 |
| 26-4-2012 | 6555 | 1930 |
| 15-6-2010 | 7551 | 6693 |
Аспергиллез Aspergillosis. Клостридиоз, псевдомембранозный колит Clostridium difficile. Клинические тесты Clinical Tests. Болезни желудочно-кишечного тракта Gastrointestinal Diseases. Поиск мутаций в гене FLCN, м. Нарушения обмена веществ Metabolic Disease, Metabolic Disturbance. Личный кабинет. Пигментная дегенерация сетчатки. В наличии. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma parvum Ureaplasma parvum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Асцитическая жидкость; Ликвор; Содержимое полости матки; Суставная жидкость; Эякулят; Отделяемое глаза; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Секрет простаты.
Цитогенетический анализ клеток костного мозга кариотип Cytogenetic analysis of bone marrow karyotype. Аутоиммунные эндокринопатии: сахарный диабет 1-го типа Autoimmune Endocrinopathies: Diabetes mellitus type 1. Study of Tick: Screening. Я согласен на обработку персональных данных. Citrullinemia Кровь Кач до 13 17 Паротит эпидемический Epidemic Parotitis, Mumps. Синдром Антли-Бикслера. Эндоскопический материал желудок; Эндоскопический материал кишечник; Эндоскопический материал пищевода. Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к капсидным антигенам VCА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке крови. Остеопетроз рецессивный мраморная болезнь костей. Analysis of translocation t 11;14 q13;q32 FISH,quantitative. Добавить файл. Синдром Хиппеля-Линдау церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз.
Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал; Ректальный мазок Кач до 7 1 Ф Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Stool Culture, Salmonella sрp. Эффект: Мощные яркие визуализации, 4D-проекционное изменение сознания и восприятия окружающего мира. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 43 Краниометафизарная дисплазия. В категории: метамфетамин - купить по выгодной цене, доставка: Кострома, скидки!. Количество ограничено. Рабдомиолиз миоглобинурия. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 24 Артрогрипоз дистальный синдром Фримена-Шелдона. Поиск мутаций в гене CHM, м. Купить метамфетами в Костроме Набор тестов на Метадон 5 тестов. Парвовирус В19 Parvovirus B Bacteria Identification, Antibiotic Susceptibility, Enlarged Testing Гной; Отделяемое ротоглотки; Ректальный мазок; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Транссудат; Экссудат; Грудное молоко; Кал; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое раны Кач до 7 2 Ф Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Staphylococcus aureus Culture. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Тип исследования — предварительное скрининговое лабораторное исследование. Поиск мутаций в гене FKRP, м. Красно-белые Кит-кат мг. Синдром Аарскога-Скотта фациогенитальная дисплазия. Определение генотипа резус-фактора без описания результатов врачом-генетиком Genotype of RH factor Definition without Description.
В наличии. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 11 Краниометафизарная дисплазия. Стрептококк группы А, антигенный тест отделяемое ротоглотки Streptococcus Group A. Модифицированное исследование дисбактериоза кишечника, определение чувствительности к бактериофагам Intestinal Dysbiosis: Modified Study, Bacteriophage Susceptibility Testing. Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов. Поиск мутаций в гене KRT2, м. Поиск мутаций в гене FKRP, м. Добавить отзыв.
Рекомендуем к прочтению